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高密度脂蛋白(HDL)人試劑盒 科研使用

高密度脂蛋白(HDL)人試劑盒 科研使用

產(chǎn)品時間:2025-10-15

簡要描述:

高密度脂蛋白(HDL)人試劑盒 科研使用由多種蛋白質組成的復雜顆粒,在細胞外的水中將所有脂肪分子(脂質)運送到身體周圍。它們通常由每粒80-100個蛋白質組成(由一個、兩個或三個載脂蛋白A組織。高密度脂蛋白顆粒在血液中循環(huán)時擴大,聚集更多的脂肪分子),每個顆粒可運輸多達數(shù)百個脂肪分子。

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高密度脂蛋白(HDL)人試劑盒 科研使用
簡介
高密度脂蛋白(HDL)是五大類脂蛋白之一。脂蛋白是由多種蛋白質組成的復雜顆粒,在細胞外的水中將所有脂肪分子(脂質)運送到身體周圍。它們通常由每粒80-100個蛋白質組成(由一個、兩個或三個載脂蛋白A組織。高密度脂蛋白顆粒在血液中循環(huán)時擴大,聚集更多的脂肪分子),每個顆??蛇\輸多達數(shù)百個脂肪分子。脂蛋白按密度/大小分為5個亞組(反比關系),這也與功能和心血管事件的發(fā)生率相關。與較大的脂蛋白顆粒將脂肪分子輸送到細胞不同,高密度脂蛋白顆粒將脂肪分子從細胞中移除。攜帶的脂質包括磷脂和甘油三酯,每一種的數(shù)量都是可變的。增加高密度脂蛋白顆粒的濃度與動脈壁內動脈粥樣硬化的積累減少有關,降低了斑塊突然破裂、心血管疾病、中風和其他血管疾病的風險。高密度脂蛋白顆粒通常被稱為,因為它們將脂肪分子運送出動脈壁,減少巨噬細胞的積累,從而有助于防止甚至逆轉動脈粥樣硬化。

本試劑盒人HDL免疫測定是一種三步法固相夾心ELISA,用于測量細胞培養(yǎng)上清液、血清和血漿中的人HDL。試劑盒包含大腸桿菌表達重組人HDL和針對重組蛋白產(chǎn)生的抗體。使用天然人HDL獲得的結果顯示出與使用重組標準品獲得的標準曲線平行的線性曲線。這些結果表明,該試劑盒可用于測定天然人HDL的相對質量值。

檢測原理

試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術:將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物HDL,孵育清洗后,再加入標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體"免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結束后清洗,接著加入TMB顯色液后,若樣本中有待測物則顯藍色,則加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中HDL的濃度。

操作要點

1. 混合蛋白質溶液時,應始終避免起泡。為了避免交叉污染,在添加每個標準品、樣品和試劑時應更換移液器槍頭。此外,每種試劑應單獨使用容器。

2. 確保試劑不間斷地添加到板孔中。為了確保準確的結果,在孵育步驟中需要粘合好封板膜。

3. 當使用自動洗板機時,在加入洗滌緩沖液后加入30秒的浸泡期,或者在洗滌步驟之間將板旋轉180度,可以提高測定精度。

4. 顯色劑應保持無色,直到添加到板中。確保顯色劑不受光線照射。顯色劑應從無色變?yōu)樗{色。

5. 應按照與顯色劑相同的順序將終止液添加到板中。加入終止液后,孔中形成的顏色將從藍色變?yōu)辄S色。綠色的孔表示終止液未與基質溶液充分混合。

需要的其他材料

1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;

2. 移液器及槍頭;

3. 蒸餾水或去離子水;

4. 100-1000 mL刻度量筒;

5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;

6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;

7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
注意事項

1. 本試劑盒提供的終止液為稀硫酸溶液,具有一定腐蝕性,應謹慎操作。

2. 本試劑盒中的某些成分含有防腐劑,可能會引起皮膚過敏反應,應佩帶口罩避免吸入薄霧。

3. 顯色劑B可能會引起皮膚、眼睛和呼吸道刺激,應佩帶口罩避免吸入薄霧。

4. 佩戴防護手套、防護服、眼睛和面部防護用品,處理后洗手。

試劑準備

1. 使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。

2. 洗滌液/稀釋液配置:如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1: 20稀釋(例如:1mL濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
高密度脂蛋白(HDL)人試劑盒 科研使用
標準品配置

試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從120μg/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋6000ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的6000ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中6000ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為: 6000ng/mL、 3000ng/mL、 1500ng/mL、 750ng/mL、375ng/mL、  187.5ng/mL、 93.75ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

高密度脂蛋白(HDL)人試劑盒 科研使用


結果的計算
計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數(shù)。
示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

標準品濃度(ng/mL)

6000

3000

1500

750

375

187.5

93.75

0

OD

2.665

1.812

1.045

0.663

0.36

0.289

0.124

0.08

校正OD

2.585

1.732

0.965

0.583

0.28

0.209

0.044

0


高密度脂蛋白(HDL)人試劑盒 科研使用

本圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果
靈敏度

經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為46.88ng/mL。

特異性

該試劑盒測定可識別天然和重組人HDL。

其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。

實驗步驟匯總
1. 加標準品及樣品,37℃避光反應1.5h,洗滌3次。

2. 加檢測抗體,37℃避光反應1h,洗滌4次。

3. 加酶結合物,37℃避光反應30分鐘,洗滌4次。

4. 加顯色液,37℃避光反應15分鐘。

5. 加終止液,在5分鐘內讀數(shù)

高密度脂蛋白ELISA試劑盒用于定量檢測細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿中人的HDL,使用本產(chǎn)品之前,必須完整閱讀本說明書,人ELISA試劑盒僅供科研使用,不能于其它診斷。

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